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技術資料(liào)
發(fā)酵罐為什麽要直到(dào)溶氧穩定?
把發酵罐設備整理好,直到氧氣穩定下來。此時開(kāi)始進行攪拌,通(tōng)氣,壓力或氧的補充調(diào)整。培養基的pH低於3.0時,中性蛋白酶受到抑製。因此,必要時保持3-5h可以作為甘油的補量階段。甲醇添加劑的培養,必須在甲(jiǎ)醇添(tiān)加劑前充分消耗甘油。1.12mlPTM1基本鹽類以每升100%甲(jiǎ)醇誘導。速度為3.6ml/h,是每升初發酵(jiào)液的乘積。
1.開始2-3h時甲醇在發(fā)酵液(yè)中蓄積,溶解氧值(zhí)發生變化。停止甲醇流,使DO值不超過20%,並以當前速度繼續甲醇流,直(zhí)到DO值穩定下來。DO加上(shàng)攪拌,通氣,壓(yā)力或氧的補充,維持在20%以上。DO值始終(zhōng)會更改。
2.培養(yǎng)物均適用於甲醇(2-4h)的利用,甲(jiǎ)醇成為其限製性生長因子時,可得到穩定的(de)DO讀(dú)取和快速(sù)的DO穩定(dìng)時(shí)間(通常不足1min)。在(zài)培養物適(shì)應甲醇後,在流加速率為2倍(bèi)之前,很少在限製條(tiáo)件下保持這種低流加速率。
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